С 1 июля в Ростовской области, как и по всей России, вступают в силу новые правила продажи рецептурных препаратов. Аптечные кассы будут интегрированы с единой государственной системой мониторинга, что сделает процесс покупки полностью прозрачным.
Теперь для приобретения лекарства по рецепту достаточно будет предъявить СНИЛС. При оформлении покупки кассовая система автоматически обратится к базе данных, чтобы проверить наличие электронного назначения.
Если рецепт отсутствует, истек срок его действия, неверно указана дозировка или документ выписан на другого человека — система заблокирует продажу, и пробить чек будет невозможно.
«Цифровизация исключает ошибки и злоупотребления. Данные, внесенные врачом, сверяются с реестром в режиме реального времени. Это гарантирует, что пациент получит именно то средство и в той дозировке, которые были назначены специалистом», — поясняет главный врач поликлиники № 5 города Ростова-на-Дону Евгения Приз.
Новые правила распространяются на все рецептурные лекарства. В первую очередь под строгий цифровой контроль попадут:
- антибиотики;
- психотропные и наркосодержащие средства;
- сильнодействующие обезболивающие;
- гормональные препараты.
В Минздраве отмечают, что перечень контролируемых групп товаров может расширяться.
Реформа затрагивает не только рецептурные препараты, но и другие направления аптечного бизнеса:
- Маркировка товаров. Система «Честный ЗНАК» теперь охватывает широкий спектр аптечной продукции, включая парфюмерию, косметику и средства гигиены. Также с 1 марта 2026 года под обязательную маркировку попали БАДы.
- Льготное обеспечение. В рамках политики импортозамещения приоритет при госзакупках отдается препаратам с полным производственным циклом внутри России. Это позволит снизить зависимость от импорта и повысить устойчивость системы здравоохранения к внешним рискам.
«Эти изменения защищают покупателя от некачественной продукции, будь то лекарство, крем или БАД, — отмечает руководитель подкомитета по фармацевтике РРО «Деловая Россия» Нина Данилова. — Интеграция аптек с государственными системами мониторинга — это важный шаг к безопасности пациентов и прозрачности фармацевтического рынка».
Нормативная база: Федеральный закон от 29.12.2025 № 528 «О внесении изменений в Федеральный закон об обращении лекарственных средств» и постановление Правительства РФ от 01.02.2026 № 89.
