Учёным удалось восстановить слух у взрослых, которые не слышали с рождения.
Международная группа ученых из Каролинского института и китайских университетов впервые провела успешное испытание генной терапии для лечения врожденной глухоты и тяжелых нарушений слуха у детей и взрослых.
В исследовании участвовали 10 пациентов в возрасте от 1 до 24 лет с мутацией в гене OTOF, которая приводит к нарушению передачи звуковых сигналов в мозг.
У участников исследования была введена активная версия гена OTOF, отвечающего за выработку отоферлина — белка, который передаёт звуковую информацию в мозг. Уже через месяц после вмешательства все 10 участников начали слышать, и слух сохраняется даже спустя полгода;
Уровень слышимости значительно улучшился с 106 до 52 децибел, что позволяет воспринимать речь;
24-летний участник впервые в жизни услышал звуки, хотя ранее считалось, что восстановить слух у взрослых невозможно.
Это настоящий прорыв в медицине.
