В рамках расширенного неонатального скрининга новорожденных, федерального проекта, инициированного минздравом России за последние 2 года в РостГМУ проведены более 270 тысяч исследований.
Нужно отметить, что неонатальный скрининг помогает выявлять тяжёлые болезни на начальной стадии, быстрее оказывать детям помощь, а в отдельных случаях и спасать жизни малышей.
— В рамках программы расширенного неонатального скрининга за 2023-2024 годы Медико-генетическим центром РостГМУ минздрава России проведено 279932 исследования крови, выявлен 5891 образец высокого риска развития болезней обмена веществ, иммунодефицитных состояний, спинальной мышечной атрофии, из них у 172 детей заболевания подтверждены, — говорит заведующий лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергей Викторович Морданов.
Все обследованные взяты под диспансерное наблюдение, им организовано лечение и лекарственное обеспечение, в том числе по линии фонда «Круг добра».
Отметим, что исследования на 36 наследственных заболеваний проводятся для девяти субъектов России, включая Ростовскую, Астраханскую, Волгоградскую области, Калмыкию, Дагестан, Ингушетию, Чеченскую Республику, а также Донецкую Народную Республику и Луганскую Народную Республику.
Согласно статистике федерального минздрава, для всех регионов Медико-генетическим центром РостГМУ в 2023 году обеспечен охват новорожденных 95,14%, а в 2024 году – 95,36%. Эти цифры превышают показатели государственного задания.
Важно, что лабораторный отдел МГЦ РостГМУ в установленные 72 часа с момента поступления в лабораторию обследует 100% валидных (правильно взятых) образцов крови. Оснащенность всем все необходимым оборудованием – основным аналитическим оборудованием и оборудованием подготовки проб – также составляет 100%.
